همزمان با روز جهانی «تالاسمی»، وزارت صحت عامهی امارت اسلامی میگوید که اکنون بیش از پنج هزار و ۳۰۰ تن در افغانستان به این بیماری مبتلا استند که نیاز به گرفتن خون دارند.
عبدالولی حقانی، معین عرضهی خدمات صحی وزارت صحت، امروز (پنجشنبه، ۱۸ ثور)، در برنامهای در کابل که به مناسبت روز جهانی تالاسمی برگزار شده بود، گفت که تلاش میشود ارائهی خدمات درمانی به افراد مبتلا به تالاسمی گسترش یابد. او میافزاید: «در بخش تشخیص بیماری تالاسمی، امکانات فراهم کردیم و در بسیاری از ولایتها، مرکزهای درمان این بیماری ایجاد شده و در شماری در حال ایجاد است؛ چندین کارزار اهدای خون به بیماران تالاسمی راهاندازی شده است.»
وحدت الکوزی، رییس طب معالجهای وزارت صحت عامه، میگوید که در سال گذشته، ۱۳ هزار بستهی خون به بیماران مبتلا به تالاسمی اهدا شده است. «درصدی بیماران مبتلا به تالاسمی به اندازهای است که نیاز است مرکزهای بیشتری برای درمان این بیماری ایجاد شود؛ این بیماریای است که قابل درمان و پیشگیری است.»
سلاموطندار را در تلگرام دنبال کنید
الکوزی، میافزاید که در آیندهی نزدیک، یک مرکز درمانی معیاری برای درمان بیماران مبتلا به تالاسمی در شفاخانهی صحت طفل اندراگاندی در کابل ایجاد خواهد شد.
تالاسمی، از بیماریهای ژنتیکی و اختلال خونی ارثی است که در آن، شمار هموگلوبینها و گلبولهای سرخ در بدن فرد مبتلا به این بیماری، از حالت عادی کمتر است. تزریق خون به بیمار، از روشهای معمول درمان مؤقتی تالاسمی به شمار میرود که برای افراد مبتلا به این بیماری در افغانستان، ارائه میشود.
شماری از کودکان مبتلا به تالاسمی و خانوادههای آنها، میگویند که باید زمینهی درمان دایمی این بیماری در افغانستان فراهم شود. محمد ۱۳ساله که به تالاسمی دچار است، میگوید که شماری از مبتلایان به این بیماری به دلیل کمبود امکانهای درمانی و دریافتنکردن خون، جان شان را از دست میدهند. «این بیماری به مراقبت ویژه نیاز دارد؛ در دیگر کشورها، مبتلایان به تالاسمی به امکانهای لازم دسترسی دارند و به همین علت، تا ۶۰ سال عمر میکنند؛ اما کودکان مبتلا در افغانستان، از ۱۶ سال بیشتر عمر نمیکنند.»
سلاموطندار را در اکس دنبال کنید
مروه، باشندهی کاپیسا که چهار کودکش به تالاسمی مبتلا است، با حسرت داشتن یک زندگی معمولی برای آنها، میگوید که به دلیل نبود امکانهای درمانی در از کاپیسا به کابل آمده است. «یک دختر و سه پسرم به این بیماری مبتلا است؛ ۱۰ روز بعد برای شان ۵۰۰ سیسی خون میدهیم؛ در بانک خون میبرم؛ وضعیت اقتصادی ما ضعیف است و گاهی نمیتوانم داروی آنها را بخرم.»
مسئولان وزارت صحت عامه، از نهادهای بینالمللی میخواهند که در بخش درمان دایمی بیماران مبتلا به تالاسمی با این وزارت همکاری کنند.
سازمان جهانی بهداشت، هشتم می را به هدف فراهمکردن فرصتی به بیماران تالاسمی برای داشتن زندگی عادی در کنار افراد سالم، به عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری کرده است.
